Porucha barvocitu: Porovnání verzí
Značka: editace z Vizuálního editoru |
|||
Řádek 2: | Řádek 2: | ||
== Dělení == | == Dělení == | ||
− | Úplnou barvoslepost | + | *Úplnou barvoslepost |
− | Částečnou barvoslepost | + | *Částečnou barvoslepost |
== Vznik == | == Vznik == |
Verze z 21. 6. 2015, 00:20
Porucha barvocitu je spojena s chromozomem X a odborně se nazývá daltonismus.
Dělení
- Úplnou barvoslepost
- Částečnou barvoslepost
Vznik
Muži tento chromozom mají pouze 1 a proto jeho případnou poruchu nelze doplňovat informací z druhého chromozomu. Z tohoto důvodu je výskyt vrozených poruch barevného vidění u mužů mnohem vyšší, a to u 8 % z celkové populace. Žen s poruchou barevného vnímání je v populaci pouze 0,5 %. Počet vad se také liší mezi jednotlivými rasami, což je způsobeno predispozicemi pro genetickou vadu na chromozomu X. Z průzkumů vyplývá, že nejvíce se vyskytují poruchy barvocitu u bělochů, nejméně u černochů.[1]
- ↑ Syka, J., Voldřich, L. (1981). Fyziologie a patofyziologie zraku a sluchu. Praha: Avicenum.