Porucha barvocitu: Porovnání verzí
Značka: editace z Vizuálního editoru |
|||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
| − | Porucha barvocitu je spojena s chromozomem X. Muži tento chromozom mají pouze 1 a proto jeho případnou poruchu nelze doplňovat informací z druhého chromozomu. Z tohoto důvodu je výskyt vrozených poruch barevného vidění u mužů mnohem vyšší, | + | '''Porucha barvocitu '''je spojena s chromozomem X a odborně se nazývá ''daltonismus''. |
| + | |||
| + | == Dělení == | ||
| + | Úplnou barvoslepost | ||
| + | |||
| + | Částečnou barvoslepost | ||
| + | |||
| + | == Vznik == | ||
| + | Muži tento chromozom mají pouze 1 a proto jeho případnou poruchu nelze doplňovat informací z druhého chromozomu. Z tohoto důvodu je výskyt vrozených poruch barevného vidění u mužů mnohem vyšší, | ||
a to u 8 % z celkové populace. Žen s poruchou barevného vnímání je v populaci pouze 0,5 %. Počet vad se také liší mezi jednotlivými rasami, což je způsobeno predispozicemi pro genetickou vadu na chromozomu X. Z průzkumů vyplývá, že nejvíce se vyskytují poruchy barvocitu u bělochů, nejméně u černochů.<ref>Syka, J., Voldřich, L. (1981). Fyziologie a patofyziologie zraku a sluchu. Praha: Avicenum.</ref> | a to u 8 % z celkové populace. Žen s poruchou barevného vnímání je v populaci pouze 0,5 %. Počet vad se také liší mezi jednotlivými rasami, což je způsobeno predispozicemi pro genetickou vadu na chromozomu X. Z průzkumů vyplývá, že nejvíce se vyskytují poruchy barvocitu u bělochů, nejméně u černochů.<ref>Syka, J., Voldřich, L. (1981). Fyziologie a patofyziologie zraku a sluchu. Praha: Avicenum.</ref> | ||
<references /> | <references /> | ||
Verze z 21. 6. 2015, 00:19
Porucha barvocitu je spojena s chromozomem X a odborně se nazývá daltonismus.
Dělení
Úplnou barvoslepost
Částečnou barvoslepost
Vznik
Muži tento chromozom mají pouze 1 a proto jeho případnou poruchu nelze doplňovat informací z druhého chromozomu. Z tohoto důvodu je výskyt vrozených poruch barevného vidění u mužů mnohem vyšší, a to u 8 % z celkové populace. Žen s poruchou barevného vnímání je v populaci pouze 0,5 %. Počet vad se také liší mezi jednotlivými rasami, což je způsobeno predispozicemi pro genetickou vadu na chromozomu X. Z průzkumů vyplývá, že nejvíce se vyskytují poruchy barvocitu u bělochů, nejméně u černochů.[1]
- ↑ Syka, J., Voldřich, L. (1981). Fyziologie a patofyziologie zraku a sluchu. Praha: Avicenum.
Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte autora 3.0 Česko při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek
© 2013 ISSN: 2336-5897
