Porucha barvocitu

Verze z 21. 6. 2015, 01:16, kterou vytvořil Triplethink (diskuse | příspěvky) (Založena nová stránka s textem „Porucha barvocitu je spojena s chromozomem X. Muži tento chromozom mají pouze 1 a proto jeho případnou poruchu nelze doplňovat informací z druhého c…“)
(rozdíl) ← Starší verze | zobrazit aktuální verzi (rozdíl) | Novější verze → (rozdíl)

Porucha barvocitu je spojena s chromozomem X. Muži tento chromozom mají pouze 1 a proto jeho případnou poruchu nelze doplňovat informací z druhého chromozomu. Z tohoto důvodu je výskyt vrozených poruch barevného vidění u mužů mnohem vyšší, a to u 8 % z celkové populace. Žen s poruchou barevného vnímání je v populaci pouze 0,5 %. Počet vad se také liší mezi jednotlivými rasami, což je způsobeno predispozicemi pro genetickou vadu na chromozomu X. Z průzkumů vyplývá, že nejvíce se vyskytují poruchy barvocitu u bělochů, nejméně u černochů.